Panel na albinizm

chwilowy brak towaru

System od CB DNA

  • Zabezpieczenia: Pozostałe leki chorób dermatologicznych

aktualnie nie ma możliwości wyleczenia albinizmu, wszelkie działania posiadają jedynie charakter objawowy i profilaktyczny. Albinosi to osoby istotnie wrażliwe na działanie promieni słonecznych. Łatwo dochodzi u nich do powstania rumieni, pęcherzy, nadżerek oraz nadmiernego rogowacenia. Dodatkowo choroba zespala się z obecnośćm obfitych wad wzroku, wynikających z niedorozwoju plamki siatkówki

liczba analizowanych genów: 22

Lista analizowanych genów:

AP3B1, BLOC1S3, BLOC1S6, C10orf11, DTNBP1, GPR143, HPS1, HPS3, HPS4, HPS5, HPS6, LYST, MC1R, MITF, MYO5A, OCA2, RAB27A, SLC24A5, SLC45A2, TYR, TYRP1, SLC24A5.

Centrum Badań DNA jako jedyna placówka w Polsce oferuje panele diagnostyczne wykorzystujące progresywne technologie laboratoryjne. Nasze testy oparte są na pionierskiej technice sekwencjonowania następnej generacji (ang. Next Generation Sequencing - NGS). Dzięki wykorzystaniu technologii NGS diagnoza może być szybsza i bardziej efektywna niż kiedykolwiek wcześniej.

zalety wykonania testów genetycznych w technologii NGS oferowanych poprzez CBDNA:

  • Testy genetyczne oparte na najnowocześniejszej technologii – Sekwencjonowania Następnej Generacji (NGS), która zezwala na sekwencjonowanie nawet całych genomów podczas pojedynczej analizy,
  • precyzyjność realizowanych przez nas badań jest wyższa niż 99.9% dla pojedynczej zasady – nieporównywalnie wyższa w odniesieniu do pozostałych metod laboratoryjnych,
  • Posiadamy najszerszą ofertę badań – od pojedynczych mutacji do paneli wielogenowych,
  • Analiza >95% sekwencji kodujących analizowanych genów to gwarancja najwyższej sprawności diagnostycznej,
  • Panele wielogenowe całkowitą diagnostykę wszystkich analizowanych genów (zasada po zasadzie). Pozwala to na detekcję każdej pojedynczej zmiany (mutacji, polimorfizmu typu SNP) występującej w obrębie badanych genów (>95% exonów) w szczególnie krótkim czasie, przy stosunkowo niskich kosztach – dzięki czemu test ten może być realizowany raz w życiu,

Testy genetyczne są nieinwazyjne i bezbolesne - starczy wymaz z policzka lub krew obwodowa (EDTA) - materiał preferowany

Termin realizacji badania: 13 tygodni.

Po otrzymaniu wyniku zalecamy konsultację z lekarzem specjalistą w dziedzinie onkologii i genetyki, który wdroży odpowiednią profilaktykę.

Test jest dostępny w systemie ratalnym. Zobacz warunki

Najlepsze. Pozostałe leki chorób dermatologicznych taniej. Ostrzegamy - ochrona pierwszej klasy.